Циклобутан
—
до сих пор не получен; его
углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных; таковы:
тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных
кетокислот общей формулы
,
полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного
малонового эфира (см.)
C2H5O.OC.CNaX.CO.OC2H5
с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулы
C2H5 OО.ОС.СН:CY.CO.OC 2H5
[Х и Y — одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного
эфира остаток малонового эфира написан сверху.]
Изомер Ц. метилциклопропан
получен Демьяновым при действии (при 40° — 80°) дибpoмбyтaнa CH 3.CHBr:CH2.CH2 Br
на цинковую пыль в присутствии 70%-ного спирта; выход почти теоретический.
[Получен из соответственного гликола, в свою очередь, полученного
восстановлением алдоля (ср. соотв. статью). СН 3.СНВr.СН 3.СНВr
кип. при 17 1,5°.] Метилциклопропан — газ (вернее, пар), трудно растворимый в
воде; сжиженный кипит при + 4°—5°. Обладает менее резким запахом, чем другие
бутилены (см.); уд. вес при — 20° = 0,6912. Об отношении его к HJ и Вr и 2%-ному
раствору КМnО 4
см. Полиметиленовые углеводороды. Серная кислота (1 об. H 2SO4
и ½ об. Н 2 О),
гидратируя углеводород, дает вторичный спирт. Существование других циклических
изомеров Ц. немыслимо.
А. И. Г. Δ .
|